เมื่อวันศุกร์ (22 ม.ค.) ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐฯ (CDC) รายงานอาการไม่พึงประสงค์หลังการฉีดวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019 (โควิด-19) ของโมเดอร์นา (Moderna) จากผู้รับวัคซีนมากกว่า 1,200 คน เมื่อนับถึงวันที่ 10 ม.ค. โดยมีอาการภูมิแพ้รุนแรงเฉียบพลัน 10 คน

 

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ประกาศอนุมัติการใช้งานวัคซีนของโมเดอร์นาในกรณีฉุกเฉินเมื่อวันที่ 18 ธ.ค. 2020 ซึ่งแบ่งฉีดเป็น 2 โดส ห่างกัน 1 เดือน

ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐฯ (CDC) รายงานเพิ่มเติมว่า มีผู้รับวัคซีนโดสแรกของโมเดอร์นาในสหรัฐฯแล้ว 4,041,396 คน เมื่อนับถึงวันที่ 10 ม.ค. ก่อนที่ระบบรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากวัคซีน (VAERS) ของสหรัฐฯ ได้รับแจ้งเหตุจากผู้รับวัคซีนกลุ่มดังกล่าวรวม 1,266 ราย โดยในจำนวนนี้ 108 ราย จะถูกตรวจสอบเพิ่มเติมว่าอาจมีโอกาสเกิดอาการแพ้ขั้นรุนแรง ซึ่งรวมถึงอาการภูมิแพ้รุนแรงเฉียบพลัน

ทั้งนี้อาการภูมิแพ้รุนแรงเฉียบพลันเป็นอาการแพ้ที่อันตรายถึงชีวิต ซึ่งเกิดขึ้นไม่บ่อยนักหลังการฉีดวัคซีน โดยปกติแล้วจะเริ่มมีอาการภายในไม่กี่นาที หรือชั่วโมง

 

ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐฯ (CDC) เผยต่ออีกว่า ผู้รับวัคซีนที่แจ้งอาการไม่พึงประสงค์ 10 ราย ได้รับการยืนยันแล้วว่ามีอาการภูมิแพ้รุนแรงเฉียบพลัน ซึ่งคิดเป็นสัดส่วน 2.5 คนต่อผู้รับวัคซีนโมเดอร์นา 1 ล้านคน ขณะที่ช่วงเวลาตั้งแต่รับวัคซีนจนเริ่มมีอาการเฉลี่ยอยู่ที่ 7.5 นาที

โดย ศูนย์ฯ เรียกร้องสถานฉีดวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ปฏิบัติตามคำแนะนำการใช้วัคซีนอย่างเคร่งครัด ซึ่งรวมถึงการตรวจคัดกรองประวัติผู้เข้ารับวัคซีน จัดหาอุปกรณ์ที่จำเป็นและเตรียมเจ้าหน้าที่สำหรับรักษาอาการภูมิแพ้ สังเกตอาการหลังฉีดวัคซีนตามระยะเวลาที่แนะนำ และรักษาผู้ต้องสงสัยว่าจะมีอาการแพ้ทันทีโดยการฉีดอะดรีนาลีนเข้ากล้ามเนื้อ