ถุงมือตรวจโรค-ศัลยกรรมรั่วซึมสธ.หวั่นอันตรายผู้ใช้-จี้ผู้ผลิต-นำเข้าส่งตรวจแล็บ | คมชัดลึก

       นางจุรีภรณ์ บุณยวงศ์วิโรจน์ รองอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข (สธ.) เปิดเผยว่า จากข้อมูลการให้บริการทดสอบคุณภาพถุงมือทางการแพทย์ที่ใช้สำหรับการตรวจโรคเพื่อประกอบการขออนุญาตและเฝ้าระวังหลังจำหน่ายในปี 2553 จำนวน 88 ตัวอย่าง ในจำนวนที่ไม่ผ่านมาตรฐานพบมีสาเหตุจากการรั่วซึมร้อยละ 41 และไม่ผ่านการทดสอบคุณสมบัติของเนื้อยางด้านแรงดึงและความยืดเมื่อขาด ร้อยละ 59 นอกจากนี้ ได้ทดสอบคุณภาพถุงมือสำหรับการศัลยกรรมด้วย จำนวน 69 ตัวอย่างพบมี สาเหตุจากการรั่วซึมร้อยละ 56 และไม่ผ่านการทดสอบแรงดึงและความยืดเมื่อขาดร้อยละ 25

       “ถุงมือที่รั่วซึมจะมีความเสี่ยง หรืออันตรายต่อผู้สวมใส่มากกว่าถุงมือที่ไม่ผ่านเรื่องแรงดึงและความยืดเมื่อขาด การรั่วซึมนั้นเกิดมาจากกระบวนการผลิต ที่เกิดฟองอากาศในน้ำยางผสมแบบพิมพ์   น้ำยางที่สกปรก การเก็บรักษาไม่เหมาะสม ดังนั้น การแก้ไขต้องให้ความรู้บุคลากรผู้ผลิตและตรวจประเมินคุณภาพตามที่กำหนดและการขอใบอนุญาตถุงมือทางการแพทย์ บริษัทที่นำเข้าและผลิตถุงมือดังกล่าวต้องขออนุญาตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) โดยจะส่งตัวอย่างให้ห้องปฏิบัติการทดสอบถุงมือทางการแพทย์ของกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ทดสอบคุณภาพก่อนออกใบอนุญาตให้” นางจุรีภรณ์กล่าว

        นางจุรีภรณ์กล่าวด้วยว่า ห้องปฏิบัติการทดสอบถุงมือทางการแพทย์ สำนักรังสีและเครื่องมือแพทย์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ได้รับการรับรองความสามารถห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025 : 2005 ซึ่งในปัจจุบันกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ มีห้องปฏิบัติการทดสอบถุงมือทางการแพทย์ 2 แห่ง อยู่ในส่วนกลาง 1 แห่ง คือ สำนักรังสีและเครื่องมือแพทย์ และในส่วนภูมิภาค 1 แห่ง คือศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 12 สงขลา และมีห้องปฏิบัติการทดสอบถุงมือทางการแพทย์ของเอกชนอีก 20 แห่ง

 น.ส.สุภาวรรณ จงธรรมวัฒน์ นักฟิสิกส์รังสีชำนาญการพิเศษ สำนักรังสีและเครื่องมือแพทย์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กล่าวว่า ห้องปฏิบัติการทดสอบถุงมือทางการแพทย์ให้บริการทดสอบคุณภาพถุงมือสำหรับตรวจโรคโดยจำนวนตัวอย่างที่ใช้ทดสอบ 300 ชิ้นต่อตัวอย่างและถุงมือสำหรับการศัลยกรรมวิธีทดสอบโดยจำนวนตัวอย่างที่ใช้ทดสอบ 250 คู่ต่อตัวอย่าง