อยากมีลูกสมบูรณ์แข็งแรง | คมชัดลึก

 ดังนั้นการหาวิธีให้มั่นใจว่าบุตรที่จะเกิดมานั้นมีความสมบูรณ์และแข็งแรงดีหรือไม่ ก่อนที่จะคลอดออกมาจึงเป็นสิ่งที่สำคัญยิ่ง ความไม่สมบูรณ์ หรือผิดปกติใดๆ ของทารกอาจเกิดขึ้นได้จาก
 1.ความเสี่ยงทางพันธุกรรม เช่น โรคเลือดจาง ธาลัสซีเมีย โรคเลือดออกง่ายฮีโมฟิลเลีย เป็นต้น
 2.ความเสี่ยงจากมารดาอายุมาก เช่น ดาวน์ซินโดรม เป็นต้น
 3.ความผิดปกติของทารกที่อาจเกิดขึ้นเองจากพัฒนาการผิดปกติไปของทารกขณะเป็นตัวอ่อน เช่น ทารกไม่มีกะโหลกศีรษะ (anencephaly) ทารกหัวบาตร (hydrocephalus) ภาวะปากแหว่งเพดานโหว่ เป็นต้น
 เทคโนโลยีทางการแพทย์ในปัจจุบัน สามารถวินิจฉัยความผิดปกติเหล่านี้ได้เป็นส่วนใหญ่ ก่อนที่ทารกจะคลอดออกมา โดยเทคโนโลยีแต่ละชนิด จะมีประโยชน์แตกต่างกัน
 การตรวจด้วยอัลตราซาวด์ สามารถวินิจฉัยลักษณะทางกายภาพของทารก เช่น ความสมบูรณ์ของร่างกาย การตรวจด้วยอัลตราซาวด์ในแต่ละช่วงอายุครรภ์ เช่น
 - ช่วง 3 เดือนแรก จะได้ประโยชน์ในการคำนวณอายุครรภ์ การตั้งครรภ์ใน หรือนอกมดลูก ทารกพัฒนาเป็นตัวหรือไม่ หรือดูเนื้องอกมดลูก และถุงน้ำรังไข่ในขณะตั้งครรภ์ว่ามีหรือไม่ ถ้าพบว่า มีความผิดปกติขั้นรุนแรง เช่น ไม่มีกะโหลกศีรษะ หรือหน้าท้องไม่ปิด ก็อาจจะให้สิ้นสุดการตั้งครรภ์ได้เลย
 - ช่วง 3 เดือนสุดท้าย การดูอัลตราซาวด์เพื่อดูการเปลี่ยนแปลง หรือการเติบโตของทารก และอวัยวะทารกว่ายังสมบูรณ์ดีหรือไม่ ซึ่งความผิดปกติบางอย่างอาจจะยังไม่ชัดเจนในช่วงแรกๆ เช่น ความผิดปกติของไต และท่อไต หรือทารกหัวบาตร เป็นต้น
 การตรวจโครโมโซมทารก เป็นการตรวจความผิดปกติในระดับหน่วยทางพันธุกรรม ทารกอาจไม่มีความผิดปกติทางกายภาพที่สามารถเห็นได้ โดยการตรวจด้วยอัลตราซาวด์เลยก็ได้ แต่การตรวจชนิดนี้ ต้องได้เซลล์ตัวอย่างของทารกมาตรวจเท่านั้นจึงจะทำได้ ซึ่งปัจจุบันสามารถนำเซลล์ของทารกไปตรวจได้ ทั้งในระยะก่อนการตั้งครรภ์ และภายหลังการตั้งครรภ์แล้ว กล่าวคือ
 ระยะก่อนการตั้งครรภ์ จะทำในรายที่ทำเด็กหลอดแก้ว ซึ่งสามารถนำเซลล์ตัวอย่างของตัวอ่อนระยะก่อนการฝังตัวกลับเข้าสู่โพรงมดลูกมารดา มาตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมได้
 ระยะภายหลังการตั้งครรภ์แล้ว มักจะตรวจในมารดาตั้งครรภ์ขณะอายุมากแล้ว (อายุมากกว่าหรือเท่ากับ 35 ปี) โดยจะทำการเจาะน้ำคร่ำตรวจในช่วงอายุครรภ์16-18 สัปดาห์ เพื่อนำเอาเซลล์ตัวอย่างของทารกที่หลุดลอยอยู่ในน้ำคร่ำไปตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม ที่พบมากที่สุด คือ ดาวน์ซินโดรม ซึ่งโครโมโซมคู่ที่ 21 จะมี 3 แท่ง แทนที่จะเป็น 2 แท่ง เป็นต้น
 การตรวจความผิดปกติของยีน (Gene) เป็นการตรวจความผิดปกติของลำดับของหน่วยทางพันธุกรรมที่เราเรียกว่ายีน (Gene) สามารถตรวจได้ก่อนในขั้นตอนการทำเด็กหลอดแก้ว หรือตรวจภายหลังตั้งครรภ์แล้วเช่นกัน โรคที่มีความผิดปกติของยีน เช่น โรคเลือดจางธาลัสซีเมียโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟิลเลีย เป็นต้น
วิธีการตรวจวินิจฉัยโรคในทารกในอนาคต
 กำลังมีการพัฒนาขึ้นเป็นลำดับ แต่สิ่งสำคัญคือ จะได้ตัวอย่างเซลล์ของทารกมาได้อย่างไร จึงมีการเจาะตรวจเลือดแม่ เพื่อหาเซลล์ของทารกที่อาจหลุดลอยสู่กระแสเลือดแม่ได้ แล้วนำมาตรวจตามกรรมวิธีต่างๆ เมื่อเทคโนโลยีเหล่านี้มีความแม่นยำขึ้น คู่สมรสที่ต้องการมีลูกจำนวนน้อยๆ แต่มีสุขภาพสมบูรณ์แข็งแรงปราศจากโรคภัย ต่างๆ ก็จะมีความเป็นจริงมากขึ้น
โรงพยาบาลพญาไท 3
โทร.1772